Новая форма выпуска таргетного препарата для лечения лимфом

В Европе одобрено применение ритуксимаба для подкожного (п/к) введения для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой и диффузной В-крупноклеточной лимфомой.

Фиксированная доза ритуксимаба – 1400 мг – может вводиться подкожно, что позволит пациентам проводить меньше времени в медицинских центрах для получения курса лечения. Результаты исследований продемонстрировали, что при подкожной инъекции концентрация ритуксимаба  в крови соответствовала аналогичному  показателю при стандартном внутривенном введении. Профили побочных реакций  при подкожной инъекции ритуксимаба  и внутривенном введении ритуксимаба были сопоставимы; реакции в месте введения препарата в большинстве случаев были легкой или умеренной степени тяжести.

Готовая к применению подкожная форма позволяет значительно сократить время на приготовление лекарственного средства и процедуру введения, что положительно повлияет на использование ресурсов медицинских учреждений благодаря существенной экономии времени персонала.

Регистрация в Европе основана, главным образом, на результатах базового исследования SABRINA.

При анализе эффективности по данным исследования SABRINA было продемонстрировано, что переход с внутривенного на подкожный способ введения может быть выполнен без потери эффективности.

оригинал статьи здесь http://onco.com.ua/ru/rak/article/nova_forma_vipusku_targetnogo_preparatu_dlya_likuvannya_limfom

НОВИНИ
15.11.2017 : Статья Суркис Марины "Интимная жизнь во время лечения"
17.10.2017 : Фотозвіт про ІХ Конференцію «Сучасні підходи до діагностики та лікування лімфопроліферативних захворювань»
12.10.2017 : Список членов экспертной группы МОЗ по онкологии
СТАТТІ
15.11.2017 : Интимная жизнь во время лечения
05.07.2017 : Необхідність ПЕТ обстежень в лікуванні пацієнтів.
23.05.2017 : Как помочь близкому человеку с онкологическим диагнозом