Новая форма выпуска таргетного препарата для лечения лимфом

В Европе одобрено применение ритуксимаба для подкожного (п/к) введения для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой и диффузной В-крупноклеточной лимфомой.

Фиксированная доза ритуксимаба – 1400 мг – может вводиться подкожно, что позволит пациентам проводить меньше времени в медицинских центрах для получения курса лечения. Результаты исследований продемонстрировали, что при подкожной инъекции концентрация ритуксимаба  в крови соответствовала аналогичному  показателю при стандартном внутривенном введении. Профили побочных реакций  при подкожной инъекции ритуксимаба  и внутривенном введении ритуксимаба были сопоставимы; реакции в месте введения препарата в большинстве случаев были легкой или умеренной степени тяжести.

Готовая к применению подкожная форма позволяет значительно сократить время на приготовление лекарственного средства и процедуру введения, что положительно повлияет на использование ресурсов медицинских учреждений благодаря существенной экономии времени персонала.

Регистрация в Европе основана, главным образом, на результатах базового исследования SABRINA.

При анализе эффективности по данным исследования SABRINA было продемонстрировано, что переход с внутривенного на подкожный способ введения может быть выполнен без потери эффективности.

оригинал статьи здесь http://onco.com.ua/ru/rak/article/nova_forma_vipusku_targetnogo_preparatu_dlya_likuvannya_limfom

НОВИНИ
16.07.2018 : Інформуємо про зміни в Програмі Підтримки Пацієнтів по препарту Ритуксимаб (Мабтера) підшкірний
18.06.2018 : Список препаратів, що входять до Програми Підтримки Пацієнтів
23.05.2018 : ДЕНЬ МАТЕРИ 2018
СТАТТІ
15.03.2018 : Стаття ВІДПОВІДІ НА ПИТАННЯ НАШИХ ПАЦІЄНТІВ
01.02.2018 : Митрополит Онуфрий благословил благотворительную акцию помощи киевским больницам
15.01.2018 : Рак: мифы и заблуждения